Bronchodermine Adultes 10 suppositoires

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Affection bronchique aiguë bénigne

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1 à 3 suppositoires par jour.
CE MEDICAMENT VOUS A ETE PERSONNELLEMENT DELIVRE DANS UNE SITUATION PRECISE: IL PEUT NE PAS ETRE ADAPTE A UN AUTRE CAS.
NE PAS LE CONSEILLER A UNE AUTRE PERSONNE.
Mode et voie d'administration
Voie rectale.
Le choix de la voie rectale n'est déterminé que par la commodité d'administration du médicament.
Durée du traitement
Ne pas dépasser quelques jours de traitement. Si les troubles persistent, consultez votre médecin.

Faites attention avec BRONCHODERMINE ADULTES, suppositoire:
Mises en garde spéciales
Respecter les posologies et les durées de traitement préconisées.
Un avis médical est nécessaire:
· en cas d'expectoration grasse ou purulente,
· en cas de maladie chronique (au long cours) des bronches et des poumons.
Précautions d'emploi
Il existe un dosage plus adapté à l'enfant.
En cas d'épilepsie ancienne ou récente, DEMANDER CONSEIL A VOTRE MEDECIN.
EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

BRONCHODERMINE ADULTES, suppositoire
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament. Elle contient des informations importantes pour votre traitement.
Si vous avez d’autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez­vous à votre pharmacien.
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre
médecin ou votre pharmacien.
Dans cette notice : 
1. QU'EST­CE QUE BRONCHODERMINE ADULTES, suppositoire ET DANS QUELS CAS EST­IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER BRONCHODERMINE ADULTES, suppositoire ?
3. COMMENT UTILISER BRONCHODERMINE ADULTES, suppositoire ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER BRONCHODERMINE ADULTES, suppositoire ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST­CE QUE BRONCHODERMINE ADULTES, SUPPOSITOIRE ET DANS QUELS CAS EST­IL UTILISE ?
ASSOCIATION A VISEE ANTISEPTIQUE ET EXPECTORANTE
(R. Système respiratoire)
Traitement d'appoint des affections bronchiques aiguës bénignes chez l'adulte.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER BRONCHODERMINE ADULTES, SUPPOSITOIRE ?
N’utilisez jamais BRONCHODERMINE ADULTES, suppositoire dans les cas suivants:
allergie aux anesthésiques locaux (amyléine).
lésions récentes de l'anus et du rectum (contre­indication liée à la voie d'administration).
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN
Faites attention avec BRONCHODERMINE ADULTES, suppositoire:
Mises en garde spéciales
Respecter les posologies et les durées de traitement préconisées.
Un avis médical est nécessaire:
en cas d'expectoration grasse ou purulente,
en cas de maladie chronique (au long cours) des bronches et des poumons.
Précautions d'emploi
Il existe un dosage plus adapté à l'enfant.
En cas d'épilepsie ancienne ou récente, DEMANDER CONSEIL A VOTRE MEDECIN.
EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Prise ou utilisation d'autres médicaments:
Ce médicament contient des dérivés terpéniques (cinéole, huile essentielle de pin). D'autres produits (médicaments ou produits cosmétiques) en contiennent ou contiennent un autre
dérivé terpénique.
Ne les associer pas, quelque soit la voie d’administration (orale, rectale, cutanée ou pulmonaire) afin de ne pas dépasser les posologies maximales conseillées (voir Posologie et
Mode d'administration).
AFIN D'EVITER D'EVENTUELLES INTERACTIONS ENTRE PLUSIEURS MEDICAMENTS IL FAUT SIGNALER SYSTEMATIQUEMENT TOUT AUTRE TRAITEMENT EN COURS A
VOTRE MEDECIN OU A VOTRE PHARMACIEN.
Grossesse
Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.
Allaitement
En raison de la toxicité neurologique potentielle des dérivés terpéniques (cinéole, huile de pin) chez les nourrissons, éviter la prise de ce médicament en cas d'allaitement.
D'une façon générale, il convient, au cours de la grossesse et de l'allaitement de toujours demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien avant de prendre un médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Aucun effet sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n’a été rapporté. 
3. COMMENT UTILISER BRONCHODERMINE ADULTES, SUPPOSITOIRE ?
Posologie
RESERVE A L'ADULTE.
1 à 3 suppositoires par jour.
CE MEDICAMENT VOUS A ETE PERSONNELLEMENT DELIVRE DANS UNE SITUATION PRECISE: IL PEUT NE PAS ETRE ADAPTE A UN AUTRE CAS.
NE PAS LE CONSEILLER A UNE AUTRE PERSONNE.
Mode et voie d'administration
Voie rectale.
Le choix de la voie rectale n'est déterminé que par la commodité d'administration du médicament.
Durée du traitement
Ne pas dépasser quelques jours de traitement. Si les troubles persistent, consultez votre médecin.
Si vous avez utilisé plus de BRONCHODERMINE ADULTES, suppositoire que vous n’auriez dû:
Une utilisation répétée et prolongée peut entraîner des brûlures rectales.
En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses recommandées, il existe, à dose excessive, un risque d’agitation et de confusion chez le sujet
âgé.
En cas d’ingestion accidentelle ou d’erreur d’administration chez l’enfant ou le nourrisson, il existe un risque de troubles neurologiques.
Si vous oubliez d’utiliser BRONCHODERMINE ADULTES, suppositoire:
Ne prenez pas double dose pour compenser celle que vous auriez oublié de prendre.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
CE MEDICAMENT PEUT, CHEZ CERTAINES PERSONNES, ENTRAINER DES EFFETS PLUS OU MOINS GENANTS: possibilité de troubles digestifs (nausées, vomissements).
NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN. 
SIGNALEZ A VOTRE MEDECIN OU A VOTRE PHARMACIEN TOUT EFFET NON SOUHAITE ET GENANT QUI NE SERAIT PAS MENTIONNE DANS CETTE NOTICE.
5. COMMENT CONSERVER BRONCHODERMINE ADULTES, SUPPOSITOIRE ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Ne pas utiliser BRONCHODERMINE ADULTES, suppositoire après la date de péremption mentionnée sur la boîte.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout­à­l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu’il faut faire des médicaments inutilisés. Ces
mesures permettront de protéger l’environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Que contient BRONCHODERMINE ADULTES, suppositoire ?
Les substances actives sont:
Cinéole ............................................................................................................................................ 0,040 g
Chlorhydrate d'amyléine .................................................................................................................... 0,005 g
Gaïacol liquide ................................................................................................................................. 0,200 g
Huile essentielle de pin reconstituée .................................................................................................. 0,050 g
Pour un suppositoire de 3 g.
Les autres composants sont:
Rocou (E 160b), triglycérides semi­synthétiques.
Qu’est ce que BRONCHODERMINE ADULTES, suppositoire et contenu de l’emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme de suppositoire en boîte de 10.
Titulaire
Société d'Etudes et de Recherches Pharmaceutiques (s.E.R.P.)
Immeuble Le triton
5 rue du Gabian
98000 Monaco
Exploitant
Société d'Etudes et de Recherches Pharmaceutiques (s.E.R.P.)
Immeuble Le triton
5 rue du Gabian
98000 Monaco
Fabricant
Société d'Etudes et de Recherches Pharmaceutiques (s.E.R.P.)
Immeuble Le triton
5 rue du Gabian
98000 Monaco
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le 28/01/2013.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Ansm (France).

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